Diana Gosálvez

La vacuna de Moderna ya puede transportarse refrigerada a temperatura 2-8ºC hasta 12 horas

La Agencia Europa del Medicamento ha aprobado una mayor flexibilidad en los criterios de conservación, refrigeración y transporte de la vacuna de Moderna, lo que facilita la distribución y el manejo de la vacuna en los centros de vacunación. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado flexibilizar las condiciones […]

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Más de 3500 profesionales del SSPA han realizado el curso de vacunas ANDAVAC

La tercera edición del Curso de Vacunas de Andavac, que se ha desarrollado de forma virtual del 19 de abril al 7 de junio, la han realizado un total de 1222 alumnos, de los que más del 96% se muestran muy satisfechos con la formación. La cuarta edición comenzará en noviembre. El Curso de Vacunas

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Acceso a toda la información sobre el Certificado COVID Digital de la UE: tipos, características y cómo obtenerlo

En Andalucía se pueden obtener los diferentes tipos de certificado desde el pasado 7 junio. Ya se puede consultar toda la información sobre este documento acreditativo, de la pauta de vacunación, el resultado negativo de pruebas o la recuperación del COVID en la web de ANDAVAC. El equipo del Plan Estratégico de Vacunaciones de Andalucía

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Inclusión de pacientes con fibrosis quística en el Grupo 7

La Comisión de Salud Pública ha decidido que los pacientes afectos de fibrosis quística sean incluidos en el Grupo 7 de la Estrategia de Vacunación frente a COVID-19, aunque aún no ha sido publicada la actualización de la misma. Se trata de una ampliación excepcional de este grupo, en el que ya estaban incluidos los

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Primera vacuna COVID-19 aprobada para adolescentes de 12 a 15 años

El pasado 28 de mayo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA), autorizó el uso de la vacuna Comirnaty, de Pfizer-BioNTech, en adolescentes de entre 12 a 15 años (ambos años inclusive). Hasta ahora, esta vacuna contaba con la aprobación a partir de 16 años, pero tras la realización de un ensayo clínico que completaron 1.983

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Tutoriales audiovisuales para la utilización adecuada de la aplicación de Vacunas de la Historia Clínica Digital de Andalucía (DIRAYA)

Los tutoriales se centran en aspectos como el acceso a la aplicación, la ficha vacunal, las tablas de aplicación, los calendarios vacunales, el acto de vacunación o la gestión de existencias. El principal objetivo de estos tutoriales audiovisuales de ANDAVAC es facilitar la utilización adecuada de la aplicación de Vacunas de la Historia Clínica Digital

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La vacuna de Pfizer podrá almacenarse hasta un mes a 2-8°C

El período de almacenamiento se amplía así de cinco días a un mes (31 días) tras sacar los viales de las condiciones de ultracongelación a -80º C, según ha comunicado el Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), lo que facilitará la distribución y el manejo de la vacuna en

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Octava actualización de la Instrucción de Vacunación COVID-19 en Andalucía

El 28 de junio se ha publicado la octava actualización de la Instrucción DGSPyOF‐8/2020 del Programa de Vacunación COVID-19, que recoge y adapta a Andalucía las recomendaciones de la Estrategia de vacunación publicada el 24 de junio por el Ministerio de Sanidad de España La instrucción es una Guía para Profesionales elaborada por el Plan Estratégico de Vacunas

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Disponible la solicitud de cita para vacunación COVID-19 para personas nacidas entre 1962 y 1964 (de 57 a 59 años)

Las personas nacidas en los años 1962, 1963 y 1964, podrán pedir desde hoy cita para la primera dosis de la vacuna contra COVID-19 directamente en la web del Servicio Andaluz de Salud (SAS) mediante ClicSalud+ (http://lajunta.es/341ek), a través de la aplicación móvil y el teléfono de Salud Responde (955 54 50 60) y también

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El Ministerio de Sanidad amplia a 16 semanas el periodo para administrar la segunda dosis a las personas menores de 60 años que ya tienen una dosis de AstraZeneca

En las próximas semanas se comunicará la vacuna que se administrará a estas personas, que en Andalucía afecta a casi 260.000 personas, a la espera de disponer de datos de seguridad de la administración de segundas dosis en otros países y de los resultados de los ensayos clínicos que se están realizando. Esta información permitirá

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