Bronquiolitis

Lactantes nacidos en últimos días de marzo 2024 que, por motivos variados, no han podido recibir nirsevimab ®. ¿Qué se recomienda?

Desde la Consejería de Salud, siguiendo las instrucciones del Ministerio de Salud, se ha enviado a los centros sanitarios públicos y a las farmacias de atención primaria y hospitalaria, la indicación de finalizar la campaña 2023-24 frente al VRS el día 31 de marzo 2024, concretando expresamente que los lactantes con indicación de nirsevimab ® […]

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¿Qué es nirsevimab?

Es un medicamento, compuesto por anticuerpos, es decir, defensas para proteger al lactantes directamente contra el virus. Estos anticuerpos no proceden de otras personas, a diferencia de otros anticuerpos que se usan en medicina para otras infecciones, que si proceden de donaciones de sangre de personas. Los anticuerpos monoclonales, la tecnología empleada con este fármaco,

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¿Qué patologías de alto riesgo se van a tener en cuenta para administrar el fármaco nirsevimab a menores de 2 años en Andalucía?

Se va a emplear a los que tengan alguna de las siguientes situaciones, si tienen menos de 2 años durante la campaña: Cardiopatías congénitas con afectación hemodinámica significativa cianosantes o no cianosantes. Displasia broncopulmonar. Inmunodepresión grave: enfermedades oncohematológicas; inmunodeficiencias primarias sobre todo combinadas y agammaglobulinemia congénita; tratamiento con inmunosupresores de forma continuada. Errores congénitos del

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¿Se puede administrar nirsevimab a la vez que otras vacunas del calendario?

Si, se pueden administrar conjuntamente con vacunas habituales de la primera infancia, como la vacuna hexavalente, la vacuna del neumococo conjugada, las vacunas frente a meningococo B, C y ACWY, la vacuna triple vírica, la vacuna de la varicela, las vacunas antigripales, las vacunas frente a COVID-19 y la vacuna oral del rotavirus.

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¿Cuáles son las reacciones adversas más frecuentes tras administración de nirsevimab?

La reacción adversa más frecuente es la erupción (0,7 %) que se produce en los 14 días posteriores a la dosis. La mayoría de los casos son de intensidad leve a moderada. Además, puede aparecer fiebre y reacción en el lugar de la inyección en un 0,6 % y un 0,4 % respectivamente, dentro de

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