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¿Cómo se puede notificar una reacción adversa a nirsevimab?

Al tratarse de una clase de medicamento nuevo, es importante notificar cualquier acontecimiento adverso que se sospeche y que pueda estar relacionada con el medicamento al Sistema Español de Farmacovigilancia, a través del Centro Autonómico de Farmacovigilancia (que forma parte de la Red Nacional de Farmacovigilancia). El profesional sanitario puede notificar de varias formas con

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Lactante de 8 meses de edad, con antecedente de prematuridad de 30 semanas. ¿Se puede administrar a la vez la vacuna de la gripe y el anticuerpo monoclonal nirsevimab?

Si, se pueden administrar a la vez en el mismo acto. Si por el motivo que fuera no se administraran el mismo día, no es necesario guardar un intervalo específico de días entre ambas inyecciones.

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¿Cuándo se administrará nirsevimab para los nacidos entre 1 de abril de 2024 y 30 de septiembre 2024?

Recibirán nirsevimab en atención primaria, entre el 23 de septiembre y el 11 de octubre 2024. Se realizará captación activa durante septiembre. Desde el 23 de septiembre, aquellos que se encuentren en el área hospitalaria (maternidad, neonatología, pediatría), podrán recibirlo en el hospital. Los no inmunizados, podrán hacerlo a lo largo de la campaña siempre

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¿Cuándo se administrará nirsevimab para los nacidos entre 1 de octubre 2024 y 31 de marzo 2025?

Recibirán nirsevimab tras el nacimiento, durante su estancia en la planta de maternidad. Aquellos que no lo reciban en la maternidad del hospital por el motivo que fuera, podrán solicitar cita para recibirlo lo antes posible en atención primaria. En esto casos, la primera visita en el centro de salud, con enfermería, matrona o pediatra,

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¿Cuándo se administrará nirsevimab en los prematuros de menos de 35 semanas de gestación menores de 1 año?

Recibirán nirsevimab en atención primaria, entre el 23 de septiembre y el 11 de octubre 2024. Se realizará captación activa durante el mes de septiembre. Aquellos que no se inmunizaran en estas fechas, podrán hacerlo a lo largo de la campaña, siempre que tengan aún menos de 1 año en el momento de recibirlo.

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¿Cómo se presenta nirsevimab?

Nirsevimab (Beyfortus®) se presenta en jeringa precargada, lista para su administración. NO se debe agitar. NO precisa dilución. Las presentaciones disponibles son: Beyfortus 50 mg: En jeringa precargada, con émbolo morado. Contiene 50 mg de nirsevimab en 0,5 ml (100 mg/ml). Para lactantes con menos de 5 kg de peso. Beyfortus 100 mg: En jeringa

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