La Agencia Europea del Medicamento (European Medicine Agency, EMA) ha aprobado el pasado viernes 29 de enero 2021 la vacuna frente al COVID-19 de la farmacéutica AstraZeneca, una vacuna de vector viral, que ha realizado en colaboración con la Universidad de Oxford.
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Se trata de la tercera vacuna que se aprueba para su uso en la Unión Europea, después de las dos vacunas de ARN mensajero de Pfizer y de Moderna. En este caso, la vacuna ChAdOx1-S se basa en la tecnología de vector viral, con un adenovirus de chimpancé capaz de expresar la proteína S del SARS-CoV-2.
Para la aprobación de la EMA, se ha evaluado los resultados de 4 ensayos clínicos realizados en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, con la participación de 24.000 voluntarios. La vacuna ha demostrado ser segura, y muestra una eficacia clínica para la reducción de casos de COVID-19 sintomático del 59,5%.
Esta vacuna podrá ser administrada en personas a partir de 18 años, con una pauta de 2 dosis, separadas por un intervalo que puede ir de 4 a 12 semanas. Los estudios se han centrado fundamentalmente en población entre 18 y 55 años, con una muestra pequeña de mayores de 55 años.
Más información en la web de la EMA en este enlace y en la ficha técnica, por ahora solo publicada en inglés.